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Les meilleures ventes de normes ISO désormais disponibles en format de livre électronique

Communiqué de presse
Publication : 19 / 01 / 2011
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Cinquante normes au palmarès des meilleures ventes de l’ISO, telles qu’ISO 9001 (management de la qualité), ISO 31000 (management du risque) et ISO/CEI 27001 (management de la sécurité de l’information), sont désormais disponibles en formats compatibles avec les lecteurs électroniques de livres les plus prisés.

Outre les versions papier et PDF, les acquéreurs ont maintenant le choix entre les formats suivants :
- Le format standard ePub, compatible avec la plupart des lecteurs électroniques de livres tels que Sony Reader, Nook de Barnes & Noble, etc.
- Le format ePub optimisé pour l’iPad et l’iPhone d’Apple, qui permet d’utiliser pleinement les fonctionnalités de ces dispositifs
- Le format Mobipocket, compatible avec le Kindle d’Amazon.

Les normes en format de livre électronique sont proposées en versions anglaise et française au même prix que les normes en format PDF.

Selon le Secrétaire général de l’ISO, Rob Steele, «les normes ISO offrent des solutions à un éventail de défis qui ne cesse de s’élargir pour répondre aux attentes de la communauté internationale. En phase avec l’évolution de ce contenu, il est normal que la forme sous laquelle les normes ISO sont proposées aux utilisateurs évolue aussi.»

* ISO 9001:2008, Systèmes de management de la qualité – Exigences
* ISO 9001:2008/Cor 1:2009, Systèmes de management de la qualité – Exigences – Rectificatif technique
* ISO 31000:2009, Management du risque – Principes et lignes directrices
* ISO 14001:2004, Systèmes de management environnemental – Exigences et lignes directrices pour son utilisation
* ISO 14001:2004/Cor 1:2009, Systèmes de management environnemental – Exigences et lignes directrices pour son utilisation – Rectificatif technique
* ISO/TS 16949:2009, Systèmes de management de la qualité – Exigences particulières pour l'application de l'ISO 9001:2008 pour la production de série et de pièces de rechange dans l'industrie automobile
* ISO/CEI 17025:2005, Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d'étalonnages et d'essais
* ISO/CEI 17025:2005/Cor 1:2006, Exigences générales concernant la compétence des laboratoires d'étalonnages et d'essais– Rectificatif technique
* ISO/CEI 27001:2005, Technologies de l'information – Techniques de sécurité – Systèmes de management de la sécurité de l'information – Exigences
* ISO/CEI 27002:2005, Technologies de l'information – Techniques de sécurité – Code de bonne pratique pour le management de la sécurité de l'information
* ISO 9000:2005, Systèmes de management de la qualité – Principes essentiels et vocabulaire
* ISO 9004: 2009, Gestion des performances durables d'un organisme – Approche de management par la qualité
* ISO 13485:2003, Dispositifs médicaux – Systèmes de management de la qualité – Exigences à des fins réglementaires
* ISO 13485:2003/Cor 1:2009, Dispositifs médicaux – Systèmes de management de la qualité – Exigences à des fins réglementaires– Rectificatif technique
* ISO/CEI 27005:2008, Technologies de l'information – Techniques de sécurité – Gestion des risques en sécurité de l'information
* ISO/CEI 31010:2009, Gestion des risques – Techniques d'évaluation des risques (bilingue EN+FR)
* ISO Guide 73:2009, Management du risque – Vocabulaire (bilingue EN+FR)
* ISO 14971:2007, Dispositifs médicaux – Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux
* ISO 19011:2002, Lignes directrices pour l'audit des systèmes de management de la qualité et/ou de management environnemental
* ISO/CEI 27004:2009, Technologies de l'information – Techniques de sécurité – Management de la sécurité de l'information – Mesurage
* ISO 22000:2005, Systèmes de management de la sécurité des denrées alimentaires – Exigences pour tout organisme appartenant à la chaîne alimentaire
* ISO/CEI 20000-1:2005, Technologies de l'information – Gestion des services – Partie 1: Spécifications
* ISO/CEI 38500:2008, Gouvernance des technologies de l'information par l'entreprise
* ISO 10993-5:2009, Évaluation biologique des dispositifs médicaux – Partie 5 : Essais concernant la cytotoxicité in vitro


Source ITR MANAGER